|
عنوان طرح: ژن درمانی با استفاده از ویروس نوترکیب مرتبط با آدنو (AAV) برای بیماری لبر آموروزیس مادرزادی (LCA) ناشی از جهش RPE65 مجری/ مجریان: علی شجاعیان همکار/ همکاران: ایمان اولیائی/علی تیموری/محمد شوشتری تاریخ انتشار: آبان 1404 نوع طرح: طرح تحقیقاتی هیأت علمی |
|
|
عنوان خبر: ژن درمانی با استفاده از ناقل ویروسی AAV، یک راهکار درمانی امیدوارکننده و مؤثر برای بیماری لبر آموروزیس مادرزاد نوع ۲ (LCA-2) است. |
|
|
متن خبر: این مطالعه که توسط پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی همدان و انستیتو پاستور ایران انجام شده، تاکید میکند که ژن درمانی با استفاده از ناقل AAV یک راهبرد امیدوارکننده برای درمان این بیماری نادر چشمی است. اگرچه چالشهایی مانند پاسخ ایمنی بدن به ناقل ویروسی، محدودیت در اندازه ژن قابل انتقال و هزینه بالای درمان همچنان وجود دارد، اما نتایج کارآزماییهای بالینی موفقیتآمیز منجر به تایید داروی «لوکستورنا» شده و افق جدیدی برای بازگرداندن بینایی به بیماران گشوده است. با این حال، پژوهشگران بر ضرورت ادامه تحقیقات برای افزایش اثربخشی، ایمنی بلندمدت و دسترسی عادلانه به این درمان پیشرفته تاکید میکنند. |
|
|
گروه مخاطب |
پیام پژوهش |
|
محققان |
نویدهایی برای درمان بیماری LCA با استفاده از ژن درمانی |
|
محل بکارگیری نتایج تحقیق( صنعت، جامعه) |
پیشنهاد نحوه کاربست |
|
جامعه و بالین |
تجویز به بیماران مبتلا به LCA و بررسی نتایج آن. |
|
لینک مقاله: |
|
|
ایمیل ارتباطی و تلفن مجری اصلی طرح: ali.shojaeian65@gmail.com |
|
