عنوان طرح: بررسی تأثیر سرتونین بر تکثیر و تمایز استئو-ادنتوژنیک  سلول‌های بنیادی پاپیلای اپیکال

مجری(ان): حامد کرکه آبادی/ الهام خوشبین                              همکار(ان): سید پروانه موسوی/ رضوان نجفی

تاریخ انتشار:  شهریور ماه 1404                                             نوع طرح: طرح تحقیقاتی هیأت علمی

عنوان خبر: تأثیر سرتونین بر تکثیر و تمایز استئو-ادنتوژنیک 

متن خبر:

سلول‌های بنیادی مشتق از پاپیلای رأسی دندان (SCAPs) پتانسیل تکثیر و تمایز به دودمان‌های استئوژنیک و ادنتوبلاستیک را دارند. در این مطالعه تأثیر محیط‌های استئوژنیک حاوی سروتونین بر این سلول‌ها بررسی شد. در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی از SCAPs استخراج شده از پالپ دندان مولر سوم افراد 16 تا 18 ساله استفاده کرد. SCAPs با دوزهای 0.1، 1، 10، 100 و 1000 میکرومولار سروتونین برای دوره‌های مختلف درمان (24، 48 و 72 ساعت) تیمار شدند. هیچ درمانی برای گروه کنترل انجام نشد. زیست‌پذیری و تکثیر سلولی با استفاده از سنجش MTT (متیل تیازولیل تترازولیوم)، تمایز استئوژنیک با استفاده از رنگ‌آمیزی آلیزارین رد S (ARS) ارزیابی شد و بیان ژن نشانگرهای مرتبط با استخوان با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز رونویسی معکوس (RT-PCR) تجزیه و تحلیل شد. پس از 24، 48 و 72 ساعت، کاهش معنی‌داری بین گروه‌های تحت درمان با سروتونین و کنترل از نظر زنده‌مانی/تکثیر SCAP مشاهده شد. با این حال، کاهش معنی‌داری در زنده‌مانی سلولی در غلظت‌های بالای سروتونین (1000 میکرومولار) مشاهده شد. رنگ‌آمیزی ARS نشان داد که درمان با سروتونین تمایز استخوانی SCAPها را افزایش می‌دهد. تجزیه و تحلیل بیان ژن پس از درمان با سروتونین، افزایش نشانگرهای استخوان‌ساز/دندان‌ساز در SCAPها، از جمله آلکالین فسفاتاز (ALP)، سیالوفسفوپروتئین عاج (DSPP)، پروتئین ماتریکس عاج-1 (DMP-1) و سیالوپروتئین استخوان (BSP) را نشان داد (P < 0.05). نتیجه‌گیری: سروتونین به صورت وابسته به دوز و زمان بر زنده‌مانی SCAP تأثیر گذاشت و منجر به تمایز استخوانی‌ساز/دندان‌ساز و افزایش بیان ژن‌های مرتبط با تمایز شد.

گروه مخاطب

پیام پژوهش

سلول های بنیادی

بررسی تأثیر سرتونین بر تکثیر و تمایز استئو-ادنتوژنیک  سلول‌های بنیادی پاپیلای اپیکال

محل بکارگیری نتایج تحقیق (صنعت، جامعه)

پیشنهاد نحوه کاربست

دندان های جوان

استفاده از سروتونین در پرولیفره ی سلولی

لینک مقاله:

ایمیل ارتباطی و تلفن مجری اصلی طرح: parvanehmoosavi88@gmail.com