عنوان طرح :  بررسی ناهنجاری های کروموزومی منجر شونده به سقط های مکرر

مجری/ مجریان :  فهیمه پیریائی                   

 همکار/ همکاران : صحرا صحرائیان-زهرا شهبازی-آسیه جبلی

تاریخ انتشار: تیر ماه 1403 

عنوان خبر: بررسی ناهنجاری های کروموزومی

متن خبر:

Sahraeean S, Jebelli A, Shahbazi Z, Piryaei F. Homozygosity for Robertsonian Translocation (14q;15q) in a Newborn with a Familial History of Recurrent Abortion and Newborns Affected by Hepatosplenomegaly: A Case Report. J Reprod Infertil. 2023;24(4):301-5.

گروه مخاطب

پیام پژوهش

متخصصین ژنتیک پزشکی

در نظر گرفتن احتمال وراثتی بودن و انتقال نسل به نسل ناهنجاری های کروموزومی در شجره

افراد دچار سقط مکرر

ضرورت انجام تست های بررسی کروموزومی از جمله کاریوتایپ

متخصصین نازایی

ضرورت انجام تست های بررسی کروموزومی از جمله کاریوتایپ در موارد سقط مکرر

محل بکارگیری نتایج تحقیق( صنعت، جامعه)

پیشنهاد نحوه کاربست

آزمایشگاه تشخیصی ژنتیک

انجام تست کاریوتایپ خون در موارد ناباروری و سقط مکرر