|
عنوان طرح : عیین فراوانی ژنوتایپ ها و هاپلوتایپ های HLA کلاس II در بیماران مبتلا به هاشیموتو و افراد سالم در استان همدان درسال ۱۴۰۱ مجری/ مجریان : قاسم سلگی همکار/ همکاران : شیوا بروزیی، زهرا رضوی، جواد فردمال، عطا شیری زاده، امیر طاهرخانی تاریخ انتشار: اردیبهشت 1403 |
|
|
عنوان خبر: ارتباط آلل های HLA-DRB1*04:05/*11:04/*04:02/*03:01 با افزایش استعداد ابتلا به بیماری هاشیموتو (کم کاری خودایمن تیروئید) |
|
متن خبر: یکی از مهمترین ژن های دخیل در بیماری هاشیموتو (کم کاری خودایمن تیروئید)، ژن HLA می باشد و هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی آلل ها و هاپلوتایپ های HLA-DRB1/DQB1 در بیماران می باشد. در این مطالعه مورد-شاهدی، تعیین آلل های HLA-DRB1 و HLA-DQB1 در 100 بیمار مبتلا به هاشیموتو و 330 فرد کنترل سالم با روش PCR-SSOP انجام شد و نتایج به دست آمده بین دو گروه و مقایسه و مورد ارزیابی قرار گرفت. به طوری معنی داری فراوانی بالای آلل های مستعد کننده DRB1*04:05 (Pc = 0.01; OR, 6.15)، DRB1*11:04 (Pc = 0.001; OR, 4.19)،DRB1*04:02 (Pc = 0.05; OR, 3.17) و DRB1*03:01 (Pc = 0.003; OR, 2.24) در بیماران در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد. علاوه بر این، با بررسی های in silico در مطالعه حاضر نشان شد، بین پپتید های مشتق از اتوآنتی ژن های تیروئید پراکسیداز و تیرگلوبولین با چهار عامل پاتوژن (هرپس ویروس، انتروویروس، هلیکوباکترپیلوری و یرسینیا انتروکولتیکا) همولوژی وجود دارد. همچنین یک همولوژی معنی داری بین توالی 145-180 مشتق از گیلکوپروتئین D پوشش ویروس هرپس با توالی 151-199 از پروتئین تروئید پراکسیداز (E value = 0.029) در این مطالعه نشان داد شد. به طورکلی این یافته های in silico می تواند تایید کننده فرضیه تقلید مولکولی در ابتلا به بیماری های خودایمن به ویژه هاشیموتو در افراد مستعد به لحاظ ژنتیکی (افراد دارای آلل های HLA-II مستعد کننده) باشد. |
|
|
گروه مخاطب |
پیام پژوهش |
|
متخصصین غدد |
ارزیابی شاخص های ژنتیکی بخصوص ژن های HLA می تواند در پیش بینی بروز الگوهای مختلف بالینی و نیز تفسیر حضور اتوآنتی بادی ها در بیماران مبتلا به هاشیموتو موثر باشد. |
|
دانشجویان ایمونولوژی |
مطالعات دقیق تر و با استفاده از تعداد بیشتر بیماران مبتلا به هاشیموتو به لحاظ توارث ژن های HLA و ارتباط بالینی آن ها در این بیماری، علاوه بر روشن تر نمودن مکانیسم ایمونوپاتوژنز بیماری، در بالین هم می تواند به لحاظ تشخیص و پیش آگهی بیماری کمک کننده باشد. |
|
محل بکارگیری نتایج تحقیق( صنعت، جامعه) |
پیشنهاد نحوه کاربست |
|
صنعت |
طراحی کیت های سریع تشخیصی بر مبنای HLA و آلل های مرتبط برای غربالگری بیماران جهت اتخاذ استراژی دقیق تر برای درمان |
|
جامعه |
ارائه نتایج آزمایشگاهی این بیماران از نظر ژن های HLA، می تواند امکان ارزیابی در سطح افراد خانواده فرد مبتلا و نیز در سطح جامعه به منظور پیشگیری و مراقبت های بیشتر کمک کننده باشد. |
